ハイアティア（ヒアルロン酸点眼液0.18%）0.45mL×30本

ハイアティア（ヒアルロン酸点眼液0.18%）0.45mL×30本HYATEAR (Sodium Hyaluronate 0.18%) 0.45mL×30units

ハイアティア｜お薬の概要

ハイアティア（HYATEAR）は、有効成分としてヒアルロン酸ナトリウム0.18%（1.8mg/mL）を含む点眼液です。透明・無色の無菌点眼液で、防腐剤を含みません。タイでは、ドライアイや眼表面の障害に対する点眼薬として登録されています。

タイFDAの承認情報では、ドライアイのほか、白内障手術やLASIK（レーザーで角膜の形を調整する視力矯正手術）などの眼科手術後、保存剤を含む点眼薬を長期間使用したことによる眼表面の障害、表在性角膜炎（目の表面にある角膜に起こる炎症）、シェーグレン症候群（涙や唾液が出にくくなる自己免疫疾患）、原発性ドライアイ・乾性角結膜炎（涙の不足などにより角膜や結膜が乾燥する状態）などに使用されます。また、ほこり・煙・乾燥した熱・エアコン・長時間のパソコン使用・コンタクトレンズ装用などによる目の乾燥、灼熱感（ヒリヒリ・焼けるような感じ）、眼精疲労の一時的な緩和にも用いられます。

外箱には、低張性製剤（涙液より浸透圧を低めに調整した製剤、141〜161mOsmol/kg）、電解質含有、防腐剤無添加と表示されています。メーカーの通常包装は0.45mLの個別容器20本入りです。

掲載写真には製品確認のためメーカー外箱も掲載しています。外箱に表示された製品名、濃度、内容量、製造元、登録番号などを実物資料として確認しています。

製品名

HYATEAR（ハイアティア）

一般名（有効成分）

ヒアルロン酸ナトリウム（Sodium Hyaluronate）

剤形・含量

点眼液／ヒアルロン酸ナトリウム0.18%（1.8mg/mL）／1容器0.45mL

内容量

0.45mL×30本（当サイト販売単位）

薬効分類

人工涙液・眼科用剤

製造元

MILLIMED BFS CO., LTD.

製造国

タイ

タイ医薬品登録番号

1A 15136/63

保管方法

30℃未満で保管

ハイアティア｜使用方法

以下は、実物外箱および添付文書に記載されている使用方法です。

• 使用量：症状のある眼に1回1〜2滴、1日4回または必要に応じて点眼すると記載されています。1日4回が上限とは記載されておらず、1日の最大使用回数も示されていません。
• 使用前：手を清潔にし、容器が破損していないことを確認します。液に色がついている、濁っているなど異常がある場合は使用しないでください。
• 開封：容器の先端部分をひねって取り外します。取り外した先端部分は、向きを変えて容器に差し込むことで、使用後のふたとして使えます。
• 点眼時：容器の先端を目、まつ毛、皮膚、指、その他の物に触れさせないでください。
• 開封後：防腐剤を含まないため、ふたをして保管した場合でも、開封から24時間が経過した容器は残液があっても廃棄してください。
• 他の点眼薬との間隔：他の点眼薬も使用する場合は、少なくとも5分間隔をあけてください。

使用後も目の乾燥が改善しない場合や症状が悪化した場合は、使用を続けるか自己判断せず、医師または薬剤師へ相談してください。

ハイアティア｜適している方と使用禁忌の方

使用が想定される方

タイFDAの承認情報では、ドライアイや眼表面の障害の治療、また、ほこり・煙・乾燥・エアコン・長時間のパソコン使用・コンタクトレンズ装用などによる目の乾燥、灼熱感、眼精疲労の一時的な緩和に使用されます。眼科手術後や他の眼疾患に伴う症状へ使用する場合は、医師の判断に従ってください。

使用に注意が必要な方

• 妊娠中の方：妊娠中の使用について十分な臨床経験がないため、必要性を医師が判断するとされています。
• 授乳中の方：授乳中の使用は注意が必要とされています。使用前に医師へ相談してください。
• 小児：小児での安全性と有効性は確立されていません。自己判断で使用せず、医師へ相談してください。
• 他の点眼薬を使用している方：同時点眼を避け、少なくとも5分間隔をあける必要があります。併用薬を医師または薬剤師へ伝えてください。

使用が禁忌となる方

• 本剤の成分、または他のヒアルロン酸を含む医薬品に対して過敏症がある、または疑われる方

ハイアティア｜副作用

添付文書には、副作用の発現頻度は示されていません。

添付文書に記載されている症状

• 目の乾燥、刺激感、かゆみ
• 目に異物が入ったような感覚
• 視力低下、かすみ目
• 目の痛み、充血
• まぶたの縁にかさぶたができる

使用を中止し、速やかな受診が必要な症状

• じんましん、顔・まぶた・唇などの腫れ
  アレルギー反応が疑われる症状です。
• ふらつき、失神、胸の圧迫感、呼吸困難
  重い過敏反応が疑われるため、直ちに医療機関を受診してください。
• 赤い発疹、水ぶくれ、皮膚がむける、あざや異常な出血
  重い皮膚症状などが疑われるため、使用を中止し、速やかに受診してください。
• 強い目の痛み、強い充血、まぶたの縁の異常
  症状が強い場合は使用を中止し、医師の診察を受けてください。

点眼後に一時的なかすみ目が起こる場合があります。視界が正常に戻るまでは、車の運転や機械の操作を行わないでください。

ハイアティア｜お薬詳細

ハイアティアに含まれるヒアルロン酸ナトリウムは、水分を保持し、液体の状態に応じて流れやすさが変化する「粘弾性」という性質を持つ高分子です。製品情報では、まばたきの際には液が眼表面に広がりやすくなり、まばたきの間には粘りが増すことで、角膜表面の涙液層（目の表面を覆っている涙の膜）を安定させ、眼表面にとどまりやすくなる性質が説明されています。

また、ヒアルロン酸ナトリウムは水分を保持し、涙の蒸発を遅らせる性質を持ちます。角膜表面のムチン層（涙を目の表面になじませるための層）に付着し、涙液膜を保つ働きがあるとされています。これらはヒアルロン酸ナトリウム製剤の性質によるもので、0.18%という濃度だけから効果の強さを判断することはできません。

防腐剤無添加と個別容器について

本剤は防腐剤を含まない無菌点眼液で、0.45mLの個別容器に入っています。開封時にひねって取り外した先端部分は、向きを変えて容器に差し込むことで、使用後のふたとして使えます。ただし、防腐剤を含まないため、ふたをして保管した場合でも、開封後は24時間で廃棄するよう外箱および製品情報に記載されています。

低張性製剤と電解質について

実物外箱には「Hypotonic formulation（141〜161mOsmol/kg）」および「Contains electrolytes」と表示されています。低張性製剤とは、涙液より浸透圧を低めに調整した製剤のことです。「電解質」は、体液にも含まれるナトリウムなどのイオン成分を指します。これらは製剤の組成に関する仕様であり、この数値や表示だけから他の点眼薬より効果が高いと判断することはできません。

製造元とタイFDA登録について

ハイアティアは、タイ・チェンライのMILLIMED BFS CO., LTD.が製造しています。タイFDAには「HYATEAR」として登録され、登録番号は1A 15136/63です。剤形はEye drops, solution（点眼液）として登録されています。

目の乾燥や眼表面の症状には、原因となる病気や環境、使用中の点眼薬、コンタクトレンズなどさまざまな要因が関係します。症状が続く場合や悪化する場合は、自己判断で点眼回数を増やし続けず、眼科医または薬剤師へ相談してください。